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不同激光粒度儀測(cè)試結(jié)果不一致的深層原因分析
  • 發(fā)布日期:2020-08-25      瀏覽次數(shù):3099
    •   在粒度測(cè)量的諸多手段中,激光粒度儀無(wú)疑占據(jù)著統(tǒng)治地位。但在激光粒度儀的實(shí)際應(yīng)用中,人們經(jīng)常遇到一個(gè)令人困惑的現(xiàn)象:同一個(gè)樣品給不同品牌甚至同一品牌不同型號(hào)的激光粒度儀測(cè)量時(shí),所得結(jié)果有很大差異(指大于合理的允許誤差范圍)。剔除取樣代表性、操作過失等人為因素的影響,作者認(rèn)為這種差異本質(zhì)上來自于當(dāng)前各種激光粒度儀的內(nèi)在技術(shù)缺陷。
       
        本文首先簡(jiǎn)述激光粒度儀的工作原理,闡明在理想條件下不同儀器應(yīng)該能得到相同的測(cè)試結(jié)果的道理。然后討論當(dāng)前具有代表性的幾種激光粒度儀的光學(xué)系統(tǒng)缺陷,這些缺陷造成承載被測(cè)顆粒大小信息的散射光分布信號(hào)不能被接收,從而導(dǎo)致終的誤差。不同儀器有不同的光學(xué)缺陷以及為彌補(bǔ)光學(xué)缺陷采取了各自獨(dú)立的軟件修飾方法,導(dǎo)致相互間結(jié)果出現(xiàn)差異。
       
        此外,作者所在研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),對(duì)透明顆粒,激光粒度儀得以建立的基本物理規(guī)律(顆粒越小,散射角度越大)在有些粒徑區(qū)間并不成立,我們稱之為愛里斑的反常變化(ACAD)現(xiàn)象[1]。如果用通常的(把散射光分布轉(zhuǎn)換成粒度分布)反演算法,該現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致反常區(qū)域內(nèi)測(cè)量結(jié)果的不穩(wěn)定或明顯偏離真實(shí)(例如出現(xiàn)不應(yīng)有的多峰分布)。為了掩飾這種偏差,不同的儀器廠家也用了不同的修飾方法,從而導(dǎo)致相互之間結(jié)果的不可比。下文將逐一展開討論。
       
        1   激光粒度儀的工作原理
       
        激光粒度儀所依據(jù)的物理原理是:當(dāng)光束照射到顆粒上時(shí),會(huì)偏離原來的傳播方向。當(dāng)顆粒較大,尤其當(dāng)顆粒具有較強(qiáng)的吸收性時(shí),這種偏離的規(guī)律可以用光的衍射理論[2]描述,因此該儀器在誕生時(shí)的正式名稱是“激光衍射法粒度分析儀”。但是在更一般的情況下,例如顆粒尺寸小于光波長(zhǎng),或者顆粒尺寸與光波長(zhǎng)的尺度相近,并且對(duì)照明光透明,衍射理論不再適用,這時(shí)就需要用嚴(yán)格建立在麥克斯韋電磁波理論基礎(chǔ)上的米氏散射理論[3]來描述。近年來上越來越多地把這種儀器稱為“靜態(tài)光散射法粒度分析儀”。這里強(qiáng)調(diào)“靜態(tài)”,是因?yàn)檫€有一種“動(dòng)態(tài)”光散射粒度儀,又稱為“動(dòng)態(tài)光散射納米粒度儀”。這是兩種不同原理、適用于不同粒徑范圍的粒度分析儀,但都用激光作為光源,且都利用了顆粒的散射光信號(hào)。靜態(tài)光散射粒度儀認(rèn)為在某個(gè)測(cè)量點(diǎn)上,散射光的信號(hào)不隨時(shí)間變化(因而是靜態(tài)的),測(cè)量粒度是利用不同散射角上的散射光信號(hào),即散射光的空間分布;而動(dòng)態(tài)光散射粒度儀是在一個(gè)固定的散射角上測(cè)量散射光隨時(shí)間的變化。
       
        在一定條件下,顆粒越大,散射光的分布范圍越廣,見圖1。當(dāng)顆粒為理想圓球時(shí)(粒度測(cè)量中,都假設(shè)顆粒是理想圓球),散射光斑由中心的亮斑和外圍一系列明暗相間的同心圓環(huán)組成,這樣的光斑稱為“愛里斑(Airy Disk)[2]”。中心亮斑包含了衍射光(從一般意義上說,顆粒的散射光可近似看成衍射光和幾何散射光的相干疊加,但是幾何散射光不包含顆粒大小的信息,換言之,顆粒大小信息只包含在衍射光的分布中)總能量的83.8%[2],因此通常把中心亮斑的角半徑(從光斑中心點(diǎn)到個(gè)暗環(huán)的角距離)作為愛里斑的半徑,或作為顆粒對(duì)光的散射角,如圖1中的θA。業(yè)界普遍認(rèn)為:顆粒越小,θA越大?;蛘哒f:顆粒大小與愛里斑大小有一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。
       
      圖1   顆粒對(duì)光的散射現(xiàn)象示意圖
       
        激光粒度儀的原理圖見圖2。從激光器發(fā)出的細(xì)激光束經(jīng)過空間濾波和準(zhǔn)直,成為一束平行、純凈的擴(kuò)展光束,然后照射到測(cè)量池內(nèi)。被測(cè)顆粒分散懸浮在池內(nèi)的分散介質(zhì)(例如,水)中。入射光如果遇到顆粒,就被散射,形成散射光;沒有遇到顆粒的光仍然是平行光,沿著原來的方向傳播。后者經(jīng)過傅里葉透鏡后被會(huì)聚到光電探測(cè)器的中心,并穿過中心上的小孔,被中心探測(cè)器接收。散射光經(jīng)過傅里葉透鏡后,相同散射角的光被聚焦到探測(cè)器的同一點(diǎn)上。因此探測(cè)器上的一個(gè)點(diǎn)代表一個(gè)散射角θ。探測(cè)器由多個(gè)獨(dú)立的探測(cè)單元組成,每個(gè)單元對(duì)應(yīng)一個(gè)散射角區(qū)間。單元序號(hào)從探測(cè)器的中心往外,逐漸增大。探測(cè)單元的中心對(duì)應(yīng)的散射角以及單元的接收面積均隨著序號(hào)增大呈指數(shù)式增大。每個(gè)單元輸出的光電信號(hào)正比于投射到該單元上的散射光功率(習(xí)慣上稱為“光能”)。所有單元輸出的信號(hào)組成了散射光能分布。雖然任意大小的顆粒的散射光斑的中心亮斑都是中心強(qiáng)而邊緣弱,但是散射光能分布的峰值則總是處在某個(gè)探測(cè)單元上。顆粒越小,散射光斑越大,散射光能分布的峰值就越往外,如圖3所示。
       
      圖2   激光粒度儀工作原理示意圖
       
      圖3  散射光能分布示例
       
        從形式上看,儀器通過測(cè)量直接得到散射光的分布e后,求解上述線性方程組,就可得到粒度分布,即粒度分布w。但實(shí)際上該方程的系數(shù)矩陣K的階數(shù)高達(dá)30以上,通常是病態(tài)的,不能直接求解,而只能通過一種特定的迭代算法求出w。這個(gè)迭代算法是激光粒度儀的關(guān)鍵技術(shù)之一,稱作“反演算法”。
       
        由于現(xiàn)實(shí)的儀器都存在測(cè)量誤差,即直接測(cè)量得到的散射光分布e與被測(cè)顆粒散射形成的真實(shí)的散射光分布有一定的偏差,因而通過反演計(jì)算獲得的粒度分布也與真實(shí)的粒度分布有一定的偏差。在此將反演計(jì)算得到的粒度分布記為w',  與之對(duì)應(yīng)的光能分布為
       
        從以上敘述可以看出,激光粒度儀能給出測(cè)量結(jié)果的要素有三:
       
        (1)獲得足夠的散射光能分布;
       
        (2)粒徑與散射光能分布之間有足夠好的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系(下文稱為“特異性”)
       
        (3)反演算法合格(通過模擬計(jì)算可以驗(yàn)證)
       
        激光粒度儀經(jīng)過幾十年的發(fā)展,已經(jīng)有多種公開報(bào)道的可用于實(shí)際的反演算法[4],實(shí)現(xiàn)上述第(3)條并不難。所以,只要第(1)、(2)條得到滿足,就可獲得足夠的粒度分布數(shù)據(jù)。而正確的結(jié)果只有一個(gè),因此如果不同的激光粒度儀都能給出正確的結(jié)果,那么這些結(jié)果在合理的誤差范圍內(nèi)就應(yīng)該是一致的。下面看一個(gè)實(shí)測(cè)的例子:
       
        圖4是兩種不同儀器測(cè)量同一樣品的測(cè)量數(shù)據(jù)。
       
      (a)真理光學(xué)LT2200儀器的測(cè)量結(jié)果
       
      (b)某國(guó)外儀器的測(cè)量結(jié)果
       
        圖4 兩種激光粒度儀測(cè)同一種陶瓷介子粉的測(cè)試報(bào)告
       
        這兩種儀器給出的D50值分別為75.76µm和75.93µm,相對(duì)*.2%;D90值分別為127.02 µm和126.13 µm,相對(duì)*.7%;D10值分別為41.51µm和44.28µm,相對(duì)誤差6.5%。可見這兩個(gè)結(jié)果的吻合度相當(dāng)好。
       
        下文討論造成儀器之間結(jié)果不一致的兩個(gè)內(nèi)在因素。
       
        2   大角散射光測(cè)量盲區(qū)對(duì)亞微米顆粒測(cè)量的影響
       
        顆粒的散射光分布在0到180°的所有方向上。當(dāng)顆粒遠(yuǎn)大于光波長(zhǎng)時(shí),散射光的中心光斑主要分布在前向較小的角度上。隨著顆粒的減小,散射光的分布范圍逐步擴(kuò)大,直至后向(大于90°)。因此,一臺(tái)理想的激光粒度儀應(yīng)該能夠在全角度上測(cè)量散射光。然而目前商品化的激光粒度儀都不能覆蓋0到180°的范圍。
       
        圖2所示的激光粒度儀的光學(xué)系統(tǒng)是經(jīng)典的光學(xué)系統(tǒng)。早期的激光粒度儀幾乎全都采用這種光路。它只能測(cè)量前向的散射光,其大散射角的接收能力受傅里葉透鏡的孔徑限制?,F(xiàn)存的采用經(jīng)典光路的儀器的透鏡孔徑對(duì)測(cè)量池中心的大張(半)角,從空氣中看為40°。如果顆粒懸浮在水介質(zhì)中,那么從水中看,該系統(tǒng)能接收的大散射角只有29°。
       
      圖5 逆傅里葉變換系統(tǒng)示意圖
       
        圖5是當(dāng)前較流行的一種光學(xué)系統(tǒng),稱為“逆傅里葉變換系統(tǒng)”。它用會(huì)聚光照明被測(cè)顆粒。通過數(shù)學(xué)推導(dǎo)可以知道,在小散射角上,它與經(jīng)典傅里葉變換系統(tǒng)一樣,也能實(shí)現(xiàn)同方向散射光的理想聚焦。但在大角度上聚焦不良,不過可通過光學(xué)計(jì)算,在散射光能矩陣上對(duì)聚焦不良帶來的不利影響加以彌補(bǔ)。它的好處是突破了傅里葉透鏡孔徑對(duì)系統(tǒng)接收角的制約,擴(kuò)展了激光粒度儀的測(cè)量角。
       
        雖然突破了傅里葉透鏡孔徑的限制,它的測(cè)量角的上限還要受光線全反射規(guī)律的限制。假設(shè)顆粒處在水中,散射光從水中傳播到玻璃再到空氣,經(jīng)過了兩次折射。由于空氣的折射率低于水的折射率,由光的折射定律可以知道,光線在空氣中的出射角總是大于水中的入射角。當(dāng)照明光垂直入射到測(cè)量池時(shí),水中散射光的散射角等于散射光對(duì)玻璃的入射角。當(dāng)水中的散射角約為49°時(shí),空氣中的出射角等于90°,如圖6(a)所示。散射角再增大時(shí),散射光將被玻璃/空氣界面反射,不能出射到空氣中。這種現(xiàn)象稱為“光的全反射”,而此時(shí)的入射角稱為“全反射的臨界角”。實(shí)際的激光粒度儀不可能把探測(cè)單元放置在90°的位置。例如某國(guó)外儀器空氣中的大角探測(cè)器位置為60°(見圖6(b)),對(duì)應(yīng)于水中的散射角為41°。所以該儀器能接收的大前向散射角是41°。在后向上也放置了大60°的探測(cè)器,故后向只能接收139°(=180° -41°)以上的 散射光。這樣,這種光學(xué)系統(tǒng)就存在41°到139°的測(cè)量盲區(qū),盲區(qū)跨度共98°,見圖8(a)。
       
      (a)全反射臨界角示意圖     (b)實(shí)際儀器的大接收角
       
        圖6  光的全反射現(xiàn)象及其對(duì)激光粒度儀大接收角的限制
       
        真理光學(xué)提出了一種斜置的梯形窗口方案,見圖7。在該方案中,窗口玻璃傾斜10°放置,可把散射光的臨界角擴(kuò)展7°左右,同時(shí)前向玻璃加厚,把玻璃/空氣界面的一部分做成30°的斜面,使原本在玻璃/空氣界面上接近或大于臨界角的散射光的入射角小于臨界角。這種結(jié)構(gòu)能讓可接收的大散射角(在水中看)擴(kuò)展到80°,后向的小散射角則減到45°,測(cè)量盲區(qū)為80°到135°,盲區(qū)跨度共55°,見圖8(b)。
       
      圖7  斜置的梯形測(cè)量窗口示意圖
       
      圖8 兩種典型的逆傅里葉變換系統(tǒng)的散射光測(cè)量盲區(qū)
       
        圖9(a)是0.3,0.25,…, 0.05 µm的顆粒產(chǎn)生的理想的散射光能分布圖,其中假設(shè)探測(cè)器的面積和位置如本文第1節(jié)所述,光波長(zhǎng)為0.633 µm,顆粒折射率為1.59,介質(zhì)折射率為1.33。如果采用通常的逆傅里葉變換系統(tǒng)接收,能得到的實(shí)際散射光能分布范圍如圖9(b)所示。用這種光路測(cè)量散射光,丟失了0.3 µm及以細(xì)顆粒散射光能分布的所有峰值信息,而峰值信息所包含的粒度特征多,即特異性強(qiáng)。圖9(c) 是斜置梯形窗口系統(tǒng)能獲得的散射光能分布曲線,基本包含了所有顆粒的峰值信息。據(jù)此可以大體推斷,后者對(duì)測(cè)量0.3µm以細(xì)顆粒有更好的效果。
       
      (a)散射光的全角度分布圖
       
      (b)通常的逆傅里葉變換系統(tǒng)能接收的散射光分布
       
      (c)采用斜置梯形窗口的逆傅里葉變換系統(tǒng)能接收的散射光分布 
        圖9  多種細(xì)顆粒(小于0.3µm)的散射光能分布以及實(shí)際被接收到的光能分布
       
        下面舉一個(gè)實(shí)際測(cè)量例子。樣品是一種水性石墨烯。圖10(a)是用真理光學(xué)LT3600Plus儀器(采用了斜置梯形窗口技術(shù))測(cè)得的粒度分布。圖10(b)是對(duì)應(yīng)的實(shí)測(cè)光能分布與反演擬合的光能分布的對(duì)比。所得結(jié)果D50、D10、D90分別為0.135µm、0.047 µm和0.405 µm,粒度分布曲線呈單峰,擬合殘差1.27%,數(shù)值在合理范圍內(nèi)。
       
      圖10  一種水性石墨樣品用真理光學(xué)LT3600Plus測(cè)量的結(jié)果 
        (a)粒度分布;(b)實(shí)測(cè)光能與擬合光能對(duì)比曲線
       
        圖11是某國(guó)外儀器(采用通常的逆傅里葉變換光學(xué)系統(tǒng))對(duì)上述水性石墨烯的測(cè)量結(jié)果。圖11(a)和(d)都是該儀器在同一次取樣進(jìn)行多次測(cè)量時(shí)給出來的粒度分布數(shù)據(jù),兩個(gè)結(jié)果來回跳動(dòng);圖(b)和(d)是對(duì)應(yīng)的實(shí)測(cè)光能和擬合光能分布的對(duì)比曲線。按照結(jié)果1,D50、D10、D90分別為0.084µm、0.055µm和0.477 µm;按照結(jié)果2,D50、D10、D90分別為0.119µm、0.062 µm和0.227 µm。
       
      圖11  一種水性石墨樣品用某國(guó)外儀器測(cè)量的結(jié)果 
        (a)粒度分布1;(b)實(shí)測(cè)光能與擬合光能對(duì)比曲線1
        (c)粒度分布2;(b)實(shí)測(cè)光能與擬合光能對(duì)比曲線2
       
        和圖10所示結(jié)果對(duì)比,看得出來兩種儀器的結(jié)果相差頗大。不過可以基本判定真理光學(xué)儀器的結(jié)果更加可靠。理?yè)?jù)是:真理光學(xué)的結(jié)果(A)結(jié)果穩(wěn)定,(B)粒度分布的峰形比較合理,(C)擬合殘差比較?。欢鴩?guó)外儀器的結(jié)果(A)測(cè)量結(jié)果在兩組數(shù)之間來回跳動(dòng),很不穩(wěn)定,(B)其中一種結(jié)果是雙峰,不符合常理,(C)兩種結(jié)果的光能擬合情況都很差,殘差都在7%以上。
       
        各家儀器都有自己*的光路,但都未能完*全角度測(cè)量問題,不過各家解決的程度有不同,因而遇到顆粒很小的情況時(shí),有的測(cè)量結(jié)果更接近真實(shí),有的有較大偏離,從而造成結(jié)果不一致。
       
        3   愛里斑的反常變化(ACAD)對(duì)0.4µm~10µm粒度測(cè)量的困擾
       
        3.1  ACAD現(xiàn)象及其規(guī)律
       
        自激光粒度儀誕生直到前不久的近50年來,業(yè)內(nèi)人士都不曾懷疑過這樣的光散射規(guī)律: 顆粒越小,散射光的分布范圍越大(愛里斑越大),即散射光的分布范圍隨著顆粒的減小而單調(diào)增大,從而了顆粒大小與散射光分布之間的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。這是激光粒度儀能夠正常工作的物理基礎(chǔ)。但是真理光學(xué)和天津大學(xué)的聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)卻發(fā)現(xiàn)[ 1],對(duì)于透明顆粒,上述規(guī)律在某些特定的粒徑區(qū)間不成立,即有時(shí)會(huì)出現(xiàn)顆粒越小,愛里斑也越小的現(xiàn)象。圖12是波長(zhǎng)取0.633µm,顆粒折射率1.59,介質(zhì)折射率1.33時(shí),2至4µm之間的各種顆粒的散射光斑圖樣。其中3µm顆粒的愛里斑尺寸是7.98°,而3.5µm顆粒的愛里斑尺寸則是13.31°,出現(xiàn)了反?,F(xiàn)象,我們稱之為愛里斑的反常變化(Anomalous Change of Airy Disk,ACAD)。
       
      圖12  愛里斑的反常變化現(xiàn)象
       
      圖13  愛里斑尺寸隨無(wú)因次參量的變化
       
        顆粒如果具有吸收性,那么隨著吸收系數(shù)的增大,反?,F(xiàn)象會(huì)逐步減弱,直至消失。在圖14中,圖(a)表示顆粒吸收系數(shù)為0.05時(shí)的愛里斑大小隨無(wú)因次參量的變化曲線,可以看出,曲線的振蕩幅度顯著減??;圖(b)表示顆粒吸收系數(shù)為0.10時(shí),曲線的振蕩消失。
       
      圖14  反?,F(xiàn)象隨著顆粒吸收系數(shù)的增大而減弱
       
        3.2  ACAD對(duì)粒度測(cè)量的困擾
       
        ACAD將導(dǎo)致在反常區(qū)附近一個(gè)愛里斑尺寸多可對(duì)應(yīng)3個(gè)不同的粒徑。如圖15,α1、α2、α3等3個(gè)不同的無(wú)因次參量對(duì)應(yīng)的愛里斑尺寸都是10°。從散射光能分布看,反?,F(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致光能分布峰值位置出現(xiàn)顛倒。在正常的散射情況下,顆粒越大,散射光能的峰值位置越靠近坐標(biāo)的中心;而在圖16中,4.0µm顆粒的峰值位置在3.5微米峰值位置的外側(cè)??梢姴徽搹纳⑸涔鈴?qiáng)分布(愛里斑)角度還是散射光能分布角度看,ACAD都導(dǎo)致了顆粒尺寸與散射光場(chǎng)分布的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系的破壞,從而使處在反常區(qū)的顆粒的粒度測(cè)量結(jié)果變得不穩(wěn)定或者結(jié)果不真實(shí)(一般體現(xiàn)為粒度分布曲線的振蕩,見圖17)。文獻(xiàn)[5]對(duì)此有更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼撟C。
       
      圖15  同一愛里斑尺寸對(duì)應(yīng)3個(gè)不同的粒徑
       
      圖16 在反常區(qū)附近散射光能分布的峰值位置出現(xiàn)了顛倒
       
        圖17 是某國(guó)外儀器用“通用模式”測(cè)量3.0µm聚苯乙烯微粒標(biāo)樣的結(jié)果,出現(xiàn)了兩個(gè)峰,并且兩個(gè)峰的峰值位置都不在3.0µm上。聚苯乙烯顆粒的折射率為1.59,分散在水中時(shí),相對(duì)折射率為1.20。從表1可以查到,反常中心位置為3.20 µm??梢娫擃w粒正好處在反常區(qū)中心附近,故而得不到正確的測(cè)量結(jié)果。
       
      圖17  某國(guó)外儀器用“通用模式”測(cè)量3.0µm聚苯乙烯微粒標(biāo)樣的結(jié)果
       
        盡管ACAD作為一種客觀的物理現(xiàn)象,一直都存在,并且困擾著激光衍射法粒度測(cè)量技術(shù)的應(yīng)用,但是在本團(tuán)隊(duì)的論文發(fā)表前,都沒有公開的相關(guān)報(bào)導(dǎo),儀器更沒有提出解決這一困擾的根本辦法。目前所做的,對(duì)單分散樣品(大多指標(biāo)準(zhǔn)微粒),廠家提供的操作指引上選“單峰窄分布”模式,這時(shí)對(duì)聚苯乙烯材料的3µm標(biāo)樣,進(jìn)行“特殊處理”,以得到看上去正確的結(jié)果。對(duì)一般的透明樣品,如果粒徑分布范圍部分或全部處在反常區(qū),則在進(jìn)行反演分析時(shí),人為給折射率加上一個(gè)虛部,例如,0.1。對(duì)一個(gè)給定的顆粒折射率,只要人為加上去的吸收系數(shù)足夠大,那么在計(jì)算散射矩陣(各種粒徑散射光能分布的組合)時(shí),光能分布峰值位置顛倒的情況就會(huì)消失。但顆粒實(shí)際還是無(wú)吸收的,強(qiáng)行認(rèn)為顆粒有吸收,將造成實(shí)測(cè)的光能分布與反演計(jì)算時(shí)認(rèn)為的光能分布不相符。在不加修飾的情況下,反演結(jié)果將在粒徑1µm附近鼓起一個(gè)假峰(Ghost Peak)。
       
      圖18  人為給透明顆粒加吸收系數(shù)造成反演數(shù)據(jù)出現(xiàn)假峰
       
        下面用一個(gè)數(shù)值模擬的例子進(jìn)行說明。圖18(a)中的藍(lán)色曲線是事先設(shè)定的一種顆粒樣品的粒度分布。假設(shè)顆粒透明,折射率為1.50,處在水介質(zhì)中。它對(duì)應(yīng)的散射光能分布如圖(b)中的藍(lán)色曲線所示。假如給顆粒加上一個(gè)0.1的吸收系數(shù),那么該顆粒樣品產(chǎn)生的散射光能分布如圖(b)中的紅色曲線所示。藍(lán)、紅兩種曲線相比,藍(lán)色曲線在35到45單元之間鼓起一個(gè)小峰,這個(gè)小峰等效于一定比例的綠色曲線,也可視為某種粒度分布對(duì)應(yīng)的散射光能分布。圖18(b)中三種曲線或散射光能分布用公式可表達(dá)為
        式中,eR、eO、eD是歸一化、矢量形式的散射光能分布,分別表示無(wú)吸收顆粒的散射光能分布(即本實(shí)驗(yàn)設(shè)定顆粒真實(shí)的光能分布)、吸收系數(shù)為0.1時(shí)相同顆粒樣品產(chǎn)生的散射光能分布,以及這兩種光能分布之差。后者等效于一個(gè)粒徑1µm左右的顆粒樣品產(chǎn)生的散射光能分布。因此,如果用0.1吸收的散射矩陣去反演計(jì)算一個(gè)透明顆粒樣品產(chǎn)生的光能分布,如圖18(b)中藍(lán)色曲線所示的散射光分布,就會(huì)得到圖18(a)中紅色曲線所示的粒度分布,這個(gè)粒度分布相較于藍(lán)色曲線所示的粒度分布(即原本的粒度分布),在1µm附近多了一個(gè)假峰。
       
        下面再舉一個(gè)實(shí)際測(cè)試的例子。圖19是一種陶瓷泥漿樣品實(shí)際測(cè)量得到的粒度分布曲線。藍(lán)色曲線表示吸收系數(shù)取0得到的粒度分布,紅色曲線表示吸收系數(shù)取0.1得到的粒度分布。兩條曲線相比,紅色曲線在1µm附近顆粒含量明顯偏高。
       
        所以給透明顆粒人為加吸收系數(shù),雖然能掩飾ACAD帶來的測(cè)試結(jié)果不穩(wěn)定或者振蕩,但同時(shí)會(huì)使1µm附近產(chǎn)生一個(gè)假的峰,或者引起1µm附近顆粒含量的測(cè)試值高于實(shí)際值。
       
      圖19  一種陶瓷泥漿樣品的實(shí)測(cè)粒度分布
       
        為了修飾這個(gè)假峰,某國(guó)外儀器在算法上強(qiáng)行抹平這個(gè)假峰。但這會(huì)帶來新的問題:如果被測(cè)樣品在1µm附近真的有一個(gè)峰,也會(huì)被強(qiáng)行抹掉,從而造成測(cè)量結(jié)果的失真。
       
        圖20是一種人為配制出來的三個(gè)峰的二氧化硅樣品。用國(guó)外儀器測(cè)量時(shí),如果取“通用模式”,則結(jié)果如圖(a)所示,只有一個(gè)峰;如果取“多峰窄分布模式”,則在主峰的右側(cè)(大顆粒側(cè))出現(xiàn)一個(gè)小峰。該樣品用真理光學(xué)LT3600測(cè)量時(shí),共有3個(gè)峰:在主峰的左右各有一個(gè)小峰,左側(cè)的小峰在1到3µm之間。圖21是該樣品的電鏡照片。從圖(a)460倍放大照片看,確實(shí)存在30µm左右的大顆粒;從圖(b)8000倍放大照片看,也存在1µm到2µm顆粒??梢?到3µm的顆粒是真實(shí)存在的,而國(guó)外儀器沒有測(cè)到這些顆粒。
       
      圖20 一種二氧化硅樣品“”的粒度測(cè)量結(jié)果
       
      圖21  一種二氧化硅樣品的電子顯微鏡照片
       
        從本節(jié)的討論可以看出,當(dāng)被測(cè)的透明顆粒處在反常區(qū)時(shí),通常的反演算法得出的粒度分布是不穩(wěn)定或者振蕩的。目前大多數(shù)儀器廠家的處理辦法是,在反演計(jì)算時(shí)給顆粒加上吸收系數(shù)。這會(huì)使得反演得到的粒度分布曲線穩(wěn)定、平滑,但是同時(shí)在1µm附近鼓起一個(gè)假的峰,或者1µm附近顆粒含量變高。也有的廠家在算法上強(qiáng)行抹平這個(gè)假峰,但會(huì)導(dǎo)致儀器在1µm附近測(cè)量靈敏度降低。真理光學(xué)團(tuán)隊(duì)在對(duì)ACAD規(guī)律透徹理解的基礎(chǔ)上,改進(jìn)了反演算法,使其能在大多數(shù)情況下對(duì)處在反常區(qū)的透明顆粒進(jìn)行真實(shí)的粒度分布反演,如圖20(c)的結(jié)果。對(duì)3µm聚苯乙烯標(biāo)樣也能成功反演。
       
        所以,由于ACAD的困擾,造成各個(gè)儀器廠家采取了不同的、有些是修飾性的(并非符合科學(xué)的)算法,從而導(dǎo)致相互間結(jié)果不一致。
       
        3.3  ACAD影響的粒徑范圍以及對(duì)激光粒度儀用戶的建議
       
      表1  各種折射率下的反常區(qū)中心位置 

        假設(shè)顆粒分散在水中,那么m=1.05對(duì)應(yīng)于折射率1.40,接近已知固體材料折射率的下限,此時(shí)反常區(qū)的中心粒徑為13.0µm。m=2.40對(duì)應(yīng)于折射率3.19,接近已知固體材料折射率的上限,此時(shí)反常區(qū)的中心粒徑為0.396µm。在顆粒折射率未知的情況下,如果被測(cè)顆粒的粒徑大于13µm,那么就可確定顆粒不在反常區(qū)內(nèi),不論用哪家的粒度儀,都不必給顆粒人為地加吸收系數(shù)(顆粒實(shí)際有吸收的情況除外),這樣各種激光粒度儀得到的粒度測(cè)試結(jié)果應(yīng)該是基本一致的,就如本文圖4所舉的例子。
       
        如果顆粒折射率已知,又是不吸收的,可以查表1或者用本小節(jié)的公式計(jì)算第1個(gè)反常區(qū)中心的位置,如果被測(cè)粒徑分布不在反常區(qū)中心附近,那么也不必人為給顆粒加吸收系數(shù),這樣可以得到更真實(shí)因而也更可比的結(jié)果。
       
        4結(jié)語(yǔ)
       
        激光粒度測(cè)試技術(shù)發(fā)展到今天,還不能說是很完善的技術(shù)。本質(zhì)原因是物理上存在兩大缺陷:大角散射光測(cè)量盲區(qū)和愛里斑的反常變化(ACAD)。前者影響0.3µm以細(xì)顆粒的測(cè)量,后者影響0.4µm至13µm顆粒的測(cè)量。所以,概略地說,對(duì)于13µm以粗顆粒的測(cè)量,當(dāng)前技術(shù)是比較成熟的,不同儀器的測(cè)量結(jié)果應(yīng)該有較好的可比性。
       
        對(duì)0.3µm以細(xì)顆粒的測(cè)量,有的廠家解決得好一些,有些差一些,但是都沒有完*。這需要全體激光粒度儀廠家的共同努力。如果都能解決全散射角的測(cè)量問題,那么各家儀器的測(cè)量結(jié)果就應(yīng)該是一致的。
       
        對(duì)0.4µm至13µm的顆粒,根本的是要解決ACAD條件下的反演算法問題。目前真理光學(xué)已經(jīng)較好地解決了這個(gè)問題,但其他品牌多采取人為加吸收系數(shù)的辦法,這只讓測(cè)試結(jié)果看上去比較正常,數(shù)值則已偏離實(shí)際;而且不同的廠家對(duì)由此引起1µm附近的假峰的處理方法不一,造成相互間結(jié)果難以對(duì)比。對(duì)于用戶來說,可參照表1的數(shù)據(jù)或者同一節(jié)中的公式,先查找或計(jì)算被測(cè)樣品的反常區(qū)中心位置,如果被測(cè)粒度遠(yuǎn)離反常中心,則盡量不要給透明顆粒加吸收系數(shù),這樣能得到更真實(shí)的粒度結(jié)果,不同儀器的用戶都能這么做,相互間的可比性也更好。
       
        后,呼吁中國(guó)市場(chǎng)上的所有激光粒度儀廠家,能夠正視激光粒度測(cè)試技術(shù)內(nèi)在的缺陷問題,努力解決這些問題,盡快實(shí)現(xiàn)粒度測(cè)試結(jié)果的可比。
       
        參考文獻(xiàn)
       
        1.Linchao Pan et.al.Anomalous change of Airy disk with changing size of spherical particles.Journal of Quantitative Spectroscopy&Radiative Transfer 170(2016)83–89
       
        2.M.玻恩,E.沃耳夫.光學(xué)原理(上冊(cè)).科學(xué)出版社;1978.P.517
       
        3.Van de Hulst HC.Light scattering by small particles.New York:Dover;1981
       
        4.Santer R,Herman M.Particle size distributions from forward scattered light
       
        using the Chahine inversion scheme.Appl Opt 1983;22:2294–301.
       
        5.Linchao Pan et.al.Indetermination of particle sizing by laser diffraction in the
       
        anomalous size ranges.Journal of Quantitative Spectroscopy&Radiative Transfer 199(2017)20–25

       

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